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普通胰岛素口服无效的原因

A.水中难溶

B.在胃肠道中沉淀

C.首过作用失效

D.与血中蛋白高度结合

E.易被消化酶破坏


参考答案

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考题 硝酸甘油片剂需要舌下含服,不可以口服的原因()。A、首过消除严重B、易被胃肠道酶分解C、在胃肠道内被代谢失活D、胃肠道刺激大E、不耐酸

考题 适合于制成注射用无菌粉末A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物

考题 根据下面选项,回答题:A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末 查看材料

考题 关于铁代谢的叙述错误的是A.酸性条件有利于铁的吸收B.草酸与铁结合成难溶沉淀不利于吸收C.Fe3+较Fe2+易吸收D.铁主要从胃肠道、泌尿道黏膜脱落丢失E.铁在血浆中与运铁蛋白结合运输

考题 适合于制成混悬型注射剂A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物

考题 胰岛素常设计为注射剂,原因是( )A.肝脏首过作用严重B.在胃酸中分解并刺激性较大C.易在胃肠道中受到酶破坏而被分解D.在胃肠道中难吸收

考题 适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物

考题 硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大,这是由于A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E.肠道细菌分解

考题 氯丙嗪体内过程具有的特征是A.口服与注射均易吸收B.口服吸收无首过效应C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高E.主要经肝微粒体酶代谢

考题 硝酸甘油不作口服给药原因是()A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显

考题 吗啡需要注射给药的原因是A.首过消除明显,生物利用度小B.口服不吸收C.口服对胃肠刺激性大D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定

考题 喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用,机制是( )。A.代谢受干扰B.化学结构改变C.影响在胃肠道的吸收D.抗菌作用失效E.影响血浆蛋白的结合

考题 除下列哪项外,均符合胰岛素的体内过程( )A.普通胰岛素易被消化酶破坏,口服无效B.皮下注射吸收快,代谢迅速C.胰岛素主要在肝脏灭活D.胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间E.加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高

考题 能避免首过作用的剂型是A.口服液B.胶囊剂C.肠溶衣片D.栓剂E.丸剂

考题 下列哪类药物不适宜采用口服给药A.对胃肠道刺激性大的药物B.首过消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物

考题 如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E.肠道细菌分解

考题 适合于制成混悬型注射剂的是A.在水中难溶且稳定的药物B.在水中易溶且稳定的药物SXB 适合于制成混悬型注射剂的是A.在水中难溶且稳定的药物B.在水中易溶且稳定的药物C.在油中易溶且稳定的药物D.在水中易溶且不稳定的药物E.在油中不溶且不稳定的药物

考题 胰岛素需注射给药,口服将失去疗效是因为A.难溶于消化液B.会与胃肠道中的物质发生反应形成沉淀C.不被胃肠道吸收而直接排出体外D.与血中蛋白高度结合E.易被消化酶破坏

考题 A.血浆蛋白结合率 B.肠肝循环 C.静脉给药 D.首过消除 E.口服给药血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

考题 A.血浆蛋白结合率 B.肠肝循环 C.静脉给药 D.首过消除 E.口服给药易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是

考题 如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为A.在肠中水解 B.首过效应明显 C.与血浆蛋白结合率高 D.肠道细菌分解 E.胃肠中吸收差

考题 口服硝酸甘油,须服用较大剂量的原因是A.肠道菌群分解 B.在肠中分解 C.与血浆蛋白结合率高 D.首关效应明显 E.在胃肠中吸收差

考题 适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物 B.水中稳定且易溶的药物 C.油中易溶的药物 D.水中不稳定且易溶的药物 E.油中不溶的药物

考题 服用补血药的同时喝大量茶,会使补血剂失效的原因是 A.首过效应 B.酶促作用 C.相加作用 D.诱导肝微粒体氧化酶 E.生成难溶性化合物

考题 肝素静脉给药的原因是A.口服首过效应消除明显B.大分子并带大量负电荷C.胃中易被破坏D.肠道中容易解离E.胃肠道反应严重

考题 根据中药剂型选择的基本原则,不宜设计为口服剂型的药物的特点有()A.有效成分易为胃肠道破坏 B.有效成分不被胃肠道吸收 C.有效成分对胃肠道有刺激性 D.有效成分因肝脏首过效应易失效 E.有效成分易被胃肠道吸收

考题 胰岛素需注射给药,口服将失去疗效是因为A:难溶于消化液 B:会与胃肠道中的物质发生反应形成沉淀 C:不被胃肠道吸收而直接排出体外 D:与血中蛋白高度结合 E:易被消化酶破坏