考题
请根据以下内容回答 45～47 题A．注册审批制度B．分类管理制度C．不良反应报告制度D．中药品种保护制度E．特殊药品管理制度第 45 题 药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行（ ）。
考题
国家实行药品不良反应( )。A．审批制度B．登记制度C．注册制度D．逐级、定期报告制度E．分类管理制度
考题
(65～68题共用备选答案)A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。
考题
国家对药品经营企业实行（ ）。A．许可证管理制度B．许可证年检制度C．合格证、许可证的有效期限管理制度。和年检制度D．许可证的验证制度E．合格证的认证制度
考题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX
药品管理法规定，国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度
考题
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
对《药品生产许可证》实行A．审查制度B．年检制度C．保护制度D．特审制度E．审批制度
考题
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A．分级保护制度B．逐级报告制度C．分类管理制度D．审批制度E．认证制度
考题
我国对危险化学品经营销售实行( )。A.审批制度B.许可证制度C.验收制度D.资质认定制度
考题
药品生产企业生产药品时，需凭 ( )办理登记注册A．药品保管制度B．进货检查验收制度C．药品生产许可证D．药品经营许可证E．及时报告
考题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行A．一般核对即可B．双人验收制度C．叁人验收制度D．单人验收制度E．特殊的验收制度
考题
国家对化学危险品实行( )。A.审批制度B.经营许可证制度C.验收制度D.检查制度
考题
国家对新药生产实行( )。A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
考题
针对国内可能发生的一些特殊情况(灾情、疫情等)国家对药品实行A．药品保护制度B．药品审批制度C．特殊药品的管理制度D．药品的分类管理制度E．药品的储备制度
考题
按照药品管理法的规定，研究的新药实行A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度
考题
我国对药品实行的管理制度有A．新药注册审批制度B．特殊药品管理制度C．药品储备制度D．中药品种保护制度E．处方药与非处方药分类管理制度
考题
对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
药品管理法规定，国家实行药品不良反应A．临测制度B．报告制度C．审批制度D．公告制度E．评价制度
考题
我国对药品不良反应实行：( )A.公告制度B.报告制度C.检查验收制度D.审核制度
考题
国家对危险化学品的生产和储存实行审批制度，对危险化学品的经营销售实行许可证制度，对危险化学品的运输实行（ ）。A．登记制度B．资质认证制度C．备案制度D．评审制度
考题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB
药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
考题
国家对麻醉药品和精神药品实行
A. 分类生产制度
B. 定点生产制度
C. 特殊生产制度
D. 指定生产制度
E. 连续生产制度
考题
国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
考题
国家对新药生产实行
A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
考题
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。（）A、特许制度B、许可制度C、审批制度D、查验制度
考题
多选题国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。（）A特许制度B许可制度C审批制度D查验制度