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粉体学影响药物制剂的( )

A、生物利用度

B、含量均匀度

C、稳定性

D、外观质量

E、有效期


参考答案

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考题 膜剂的质量检查项目包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、崩解度

考题 关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务

考题 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

考题 药物仿制品种的重要评价内容是A.药物制剂的绝对生物利用度B.药物制剂的质量标准C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的生物等效性

考题 在制剂稳定性研究中,药物含量降低10%所需的时间称为( )A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、药物有效期D、生物利用度E、药物的分布

考题 膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、黏着强度

考题 药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A.药物制剂的质量标准 B.药物制剂的生物等效性 C.药物制剂的相对生物利用度 D.药物制剂的药剂等效性 E.药物制剂的绝对生物利用度

考题 关于药物制剂稳定性的说法,正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染不会影响制剂的稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

考题 经皮给药制剂的质量检查不包括()A外观整洁B含量均匀度C释放度D均匀透明E微生物限度