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甲型血友病的基因缺陷是

A、凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

B、凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

C、PAH的严重缺乏

D、CK的水平升高

E、凝血因子X基因片段缺失

参考答案

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考题 目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种，但除外A、珠蛋白生成障碍性贫血B、HbS病C、真性红细胞增多症D、甲型或乙型血友病E、AT缺陷症
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考题 关于血友病，下列说法错误的是A．血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB．血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC．甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D．女性发病，男性传递致病基因E．反复关节腔出血后可留有后遗症
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考题 血友病甲属于A．因子Ⅷ基因缺陷B．常染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．性联隐性遗传E．血管性血友病的一种F．男性Y染色体缺陷
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考题 在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是( ) A、ADA缺乏症B、甲型血友病C、乙型血友病D、苯丙酮尿症E、癌症
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考题 关于血友病，下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 C、女性发病，男性传递致病基因 D、反复关节腔出血后可留有后遗症 E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
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考题 关于血友病，下列说法错误的是A.血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ B.血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ C.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 D.女性发病，男性传递致病基因 E.反复关节腔出血后可留有后遗症
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考题 甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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考题 甲型血友病的基因缺陷是（）。A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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考题 一对夫妇生了一个甲型血友病的女儿，这对夫妇的基因型是A．XHXh×XHYB．XHXh×XhYC．XHXH×XHYD．XHXH×XhY
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