临床试验数据管理的目的是A．在于把得自受试者的数据完整纳入报告B．在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告C．在于把得自受试者的数据无误地纳入报告D．在于把得自受试者的数据迅速纳入报告E．在于把得自受试者的数据纳入报告

题目内容（请给出正确答案）

临床试验数据管理的目的是

A．在于把得自受试者的数据完整纳入报告

B．在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告

C．在于把得自受试者的数据无误地纳入报告

D．在于把得自受试者的数据迅速纳入报告

E．在于把得自受试者的数据纳入报告

参考答案

考题临床试验的数据管理的目的是A．把得自受试者的数据完整纳人报告B．把得自受试者的数据无误地纳入报告C．把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告D．把得自受试者的数据纳入报告E．把得自受试者的数据迅速纳入报告

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考题《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。()

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考题临床试验主要目的是保障受试者的权益。()

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考题临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。()

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考题双盲的对象包括受试者、研究者、参与疗效和安全性评价的医务人员、监查员、数据管理人员均不知道受试者接受的是哪种治疗。() 此题为判断题(对，错)。

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考题在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行A．B．C．D．E．

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考题中国药物临床试验质量管理规范要点是 A、药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障B、药物临床试验方案，研究者的职责，申办者和监察员的职责C、记录与报告，数据管理与统计分析D、试验用药品的管理质量保证E、多中心临床试验

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考题选择临床试验研究对象时,一般要考虑哪些原则 A、应有入选和排除标准B、符合纳入标准的受试者应按顺序尽量纳入C、受试者应能获得健康效益D、应获得受试者的知情同意书E、应首先考虑志愿者

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考题制定GCP的目的是A．保证药物临床试验数据的真实、可靠，保护受试者的权益B．保证药物临床试验过程规范，保护受试者权益和安全C．保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全D．真实、可靠，保护受试者权益和安全

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