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麻醉药品目录的制定主体是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和公安部
D．国家食品药品监督管理局和卫生部
E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
参考答案
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考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理，正确的是A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
考题
麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管
考题
麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
考题
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局和卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南
B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则
D.卫生部制定的临床应用指导原则
E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述最准确的是（）A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
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