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同一批号药品到货1003件应抽检()件。
A.20
B.21
C.22
D.23
参考答案
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考题
关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
考题
下列对验收时抽样的描述,正确的是()。
A、同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样B、同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件C、对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查D、到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
考题
下列关于药品批号的叙述正确的是A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短D、在生产过程中，药品批号主要起标识作用E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
考题
再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是A、同一批号药品，两次使用间隔≥3天B、同一批号药品，两次使用间隔≥7天C、同一批号药品，两次使用间隔≥10天D、不同批号药品，两次使用间隔≥3天E、不同批号药品，两次使用间隔≥7天
考题
再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是A.同一批号药品，两次使用间隔≥3天
B.同一批号药品，两次使用间隔≥7天
C.同一批号药品，两次使用间隔≥10天
D.不同批号药品，两次使用间隔≥3天
E.不同批号药品，两次使用间隔≥7天
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
考题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验
B、可不开箱检查
C、应检查至中包装
D、应至少检查一个最小包小包装
E、可不打开最小包装
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
考题
药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查
考题
摆药注意事项（）。A、同一患者所用同一种药品的批号应相同，将西林瓶盖去掉后传入洁净室B、同一患者所用同一种药品的批号应相同，不应当将西林瓶盖去掉后传入洁净室C、同一患者所用同一种药品的批号可不相同，将西林瓶盖去掉后传入洁净室D、同一患者所用同一种药品的批号可不相同，不应当将西林瓶盖去掉后传入洁净室
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
单选题道路用沥青质量检查按同一生产厂家、同一品种、同一标号、同一批号连续进场的每批次（）。A
全数检查B
抽检1次C
随机检查D
抽检不少于3次
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