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MEN2的致病基因是

A、MEN1基因

B、VHL基因

C、RET基因

D、NF1基因

E、GNAS基因


参考答案

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考题 致病基因携带者是指 A、表现型正常,但携带致病基因,并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是

考题 下列对应关系中正确的有( ) A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1

考题 关于多发性内分泌肿瘤2型,叙述错误的是 A、多发性内分泌肿瘤2型(MEN2)是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B、由RET基因种系突变引起C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D、本综合征还包含了外分泌器官/组织(如:肠、黏膜、角膜、骨骼)的疾病E、在临床上,MEN2型分为2组

考题 MEN2的筛查项目包括 A、RET基因突变筛查B、基础和刺激后的血清降钙素C、尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素D、血清钙E、空腹血糖

考题 MEN2的筛查项目包括()ARET基因突变筛查B基础和刺激后的血清降钙素C尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素D血清钙E空腹血糖

考题 MEN2的致病基因是()AMEN1基因BVHL基因CRET基因DNF1基因EGNAS基因

考题 MEN2的筛查项目包括()。ARET基因突变筛查B基础和刺激后的血清降钙素C尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素D血清钙E空腹血糖

考题 MEN2的致病基因是()。AMEN1基因BVHL基因CRET基因DNF1基因EGNAS基因

考题 7、一个男性具有某种X 连锁致病基因,他的孙子带有这种致病基因的概率是1。