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《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明
A．药品名称
B．规格
C．贮藏
D．不良反应
E．生产批号
参考答案
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考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
考题
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样E．药品的通用名称必须用中文显著标示
考题
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样E．药品的通用名称必须用中文显著标示
考题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
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