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（请给出正确答案）
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
参考答案
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考题
下列说法正确的是()。A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
考题
发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A．药品、医疗器械、食品B．药品、医疗器械、食品、化妆品C．药品、医疗器械、食品、兽药D．药品、医疗器械、保健食品、兽药E．药品、医疗器械、农药、兽药
考题
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
考题
国家药品监督管理部门的职责包括（）A制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划B负责国家药品储备C负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为D负责拟定和实施生物医药产业的规划
考题
根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）A申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
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