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获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告

A、1

B、3

C、7

D、15

E、30


参考答案

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考题 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告A、3日B、4日C、5日D、7日

考题 药品生产企业应当对获知的用药死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告,报所在地省级药品不良反应监测机构。()

考题 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A、1B、3C、7D、15E、30

考题 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告A、1B、3C、7D、15E、立即报告

考题 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

考题 获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

考题 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告A.1日 B.2日 C.3日 D.7日

考题 下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告 B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告 C.药品群体不良事件,应当立即报告,必要时可以越级报告 D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在15日内完成调查报告

考题 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.15日内