请根据以下内容回答{TSE}题A．不合格药品的确认、记录B．用户访问的对象、内容、方式、时间C．分装人员、场所及要求D．质量事故的报告制度、内容、认定等E．仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）

题目内容（请给出正确答案）

请根据以下内容回答{TSE}题

A．不合格药品的确认、记录

B．用户访问的对象、内容、方式、时间

C．分装人员、场所及要求

D．质量事故的报告制度、内容、认定等

E．仓库有效期药品堆垛、标志管理

{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）

参考答案

考题请根据以下内容回答 75～78 题A．合格不合格B．正式批准手续C．经病人同意D．药品广告宣传的目的E．具有法律意义第 75 题药品质量评价是（）

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考题请根据以下内容回答 75～79 题A．一类精神药品B．二类精神药品C．麻醉药品D．毒性药品E．放射性药品第 75 题巴比妥（）

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考题请根据以下内容回答 64～66 题A．麻醉药品B．精神药品C．毒性药品D．放射性药品E．戒毒药品第 64 题处方应当保存3年备查的药品（）

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考题请根据以下内容回答 118～120 题A．药品经营企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品生产企业E．药品使用单位第 118 题经营药品的专营企业或者兼营企业是（）。

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考题请根据以下内容回答 46～49 题A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP第 46 题由省级药品监督管理部门负责组织认证的是（）。

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考题请根据以下内容回答 100～104 题A．新药B．假药C．劣药D．医药商品E．麻醉药品第 100 题违反规定擅自审批的药品是（）

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考题请根据以下内容回答 55～56 题A．辅料B．药品C．新药D．假药E．劣药第 55 题不注明或者更改生产批号的是（）。

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考题请根据以下内容回答 69～73 题A．产品B．原料C．物料D．辅料E．新药第 69 题我国未生产过的药品（）

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考题请根据以下内容回答 116～118 题A．药品经营企业B．药品生产企业C．药品经营方式D．药品经营范围E．药品批发企业第 116 题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（）。

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