考题
药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()
A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
考题
用药的间隔时间主要取决于A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的分布速度E．药物的消除速度
考题
药物的t1/2取决于( )A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
考题
以下对表观分布容积大小有影响的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度
考题
作用强弱A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
考题
作用持续时间A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
考题
表观分布容积大小A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
考题
达到稳态血药浓度的时间A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
考题
作用强弱A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
考题
作用持续时间A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
考题
达到稳态血药浓度的时间A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
考题
表观分布容积大小A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
考题
影响表观分布容积大小的是A．生物利用度B．血浆蛋白结合率C．消除速率常数D．剂量E．吸收速度
考题
反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
考题
药物的半衰期取决于( )A．零级或二级消除动力学B．消除速度C．剂量D．吸收速度E．与血浆蛋白结合
考题
作用强弱A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物以下特性主要取决于
考题
作用持续久暂A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物以下特性主要取决于
考题
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物t长短，主要取决于
考题
表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是A.吸收速率常数B.生物利用度C.表观分布容积D.生物半衰期E.血浆蛋白结合率
考题
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物作用持续久暂，主要取决于
考题
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物Vd大小，主要取决于
考题
影响表观分布容积大小A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度
考题
以下对表观分布容积大小有影响的是A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度
考题
药物的半衰期取决于（）A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量E、消除方式
考题
药物的表观分布容积取决于（）A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合D、剂量E、零级或一级消除动力学
考题
单选题表观分布容积大小（）.A
消除速度B
吸收速度C
血浆蛋白结合D
半衰期E
剂量
考题
单选题药物的半衰期取决于（）A
吸收速度B
消除速度C
血浆蛋白结合率D
剂量E
消除方式
考题
单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A
半衰期短B
吸收速度常数Ka大C
表观分布容积大D
表观分布容积小E
半衰期长