中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是A．原材料的选择、制备方法B．标定方法、标定结果C．定值准确性，量值溯源D．稳定性E．分装与包装条件

题目内容（请给出正确答案）

中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是

A．原材料的选择、制备方法

B．标定方法、标定结果

C．定值准确性，量值溯源

D．稳定性

E．分装与包装条件

参考答案

考题中国药品生物制品检定所的职责包括（）。A．负责标定和管理国家药品标准品、对照品B．实施药品质量监督检验C．承担国家基本药物目录制定和调整D．药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督E．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

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考题负责标定和管理国家药品标准物质的是A．国务院药监管理部门B．国家药典委员会C．国家药物审评中心D．中国药品生物制品检定所E．国家技术监督局

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考题中国药品生物制品检定所对标定的标准药物全面技术审核负责的内容是（）A．原料药的选择、制备方法B．标定方法、标定结果C．定值准确性，量值溯源D．稳定性E．分装与包装条件

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考题负责标定和管理国家药品标准物质的是A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．国家药物审评中心D．国家技术委员会E．国务院药监管理部门

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考题负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．执业药师资格认证中心D．药品评价中心E．药品审评中心

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考题负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所

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考题中国药品生物制品检定所的职能范围包括A．承担新药注册任务B．承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C．承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D．综合上报和反馈药品质量情报信息E．负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

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考题中检所负责对标定的标准物质全面技术审核的内容是A．分装与包装条件B．稳定性C．定值准确性、量值溯源D．标定方法、标定结果E．原材料选择、制备方法

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考题 A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是

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