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不同的药物在生物样品中的浓度相差很大，药品浓度越小，则样品的制备要求
A．越低
B．越高
C．一般
D．不一定
E．无关系
参考答案
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考题
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内D．RSD应小于15％E．至少由5个标准样品测试结果证明
考题
下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A.要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
B.是仪器能够测定样品的最低浓度点
C.要求满足测定C.mA.x的1／10～1／20时的药物浓度
D.应有至少2个样品测试结果证明
E.其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内
考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A.至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B.C的1/5～1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%～100%范围内D.RSD应小于15%E.至少由5个标准样品测试结果证明
考题
8、如果某溶液能用蒸馏操作加以分离，以下描述正确的是A．溶液中易挥发组分浓度越小，气相中难挥发组分浓度越大B．溶液中易挥发组分浓度越小，气相中易挥发组分浓度越小C．原料浓度越低，得到的产品浓度也越低D．原料浓度越低，得到的产品浓度越高
考题
药代动力学与生物利用度研究中，定量限应：A．满足3~5个消除半衰期时体内样品的药物浓度测定B．Cmax的1/10~1/20的药物浓度的测定C．含量在5 ng以下样品的测定D．含量在10 pg以下样品的测定E．浓度在1μg/ml样品的测定
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