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下列将被作为伪药处理的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.未标明药品有效期或者更改有效期的

C.所标明的药品适应证或者功能主治超出规定范围的

D.变质的药品

E.被污染的药品


参考答案

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考题 按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列哪些情形属于劣药() A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

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考题 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明生产日期的D、未标明有效期的E、更改生产日期或有效期的

考题 下列将被作为假药处理的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D.药品成分含量不符合国家药品标准E.超过有效期的

考题 下列将被作为假药处理的是()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D药品成分含量不符合国家药品标准E超过有效期的

考题 1、我国《药品管理法》对劣药的定义是()A.超过有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的

考题 我国《药品管理法》对劣药的定义是()A.超过有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的