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兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是
A.生物制品
B.假兽药
C.劣兽药
D.质量可疑兽药
E.严重兽药不良反应
参考答案
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考题
兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，( )给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的E.发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应，不向当地兽医行政管理部门报告的
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
考题
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。
A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门
考题
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
考题
《兽药管理条例》禁止（ ）药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
考题
兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，（ ）给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款A、发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B、发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的C、发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的D、发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、腹胀等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的E、发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应，不向当地兽医行政管理部门报告的
考题
发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括
A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员
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