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药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

药品不良反应法定报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和医疗机构

参考答案

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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
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考题 进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
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考题 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
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考题 不得销售他人生产的药品A．药品生产企业B．医疗机构C．药品经营企业D．药品生产企业、药品经营企业E．药品生产企业设立的办事机构
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考题 药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业
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考题 药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构
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考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构
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考题 将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业
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考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格
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考题 不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A．药品生产、经营企业和医疗机构B．药品生产、经营企业C．医疗机构D．药品经营企业E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
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考题 不得未经诊疗直接向患者提供药品的是A．药品生产、经营企业和医疗机构B．药品生产、经营企业C．医疗机构D．药品经营企业E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
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考题 药品生产企业、经营企业和医疗机构是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心 B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构 C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构 D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构
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考题 药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业 B:药品生产、经营企业和医疗机构 C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 E:药品生产企业和医疗机构
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考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构
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考题 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
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考题 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是 A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地 D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构 E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
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考题 应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括A.药品研发机构 B.药品经营企业 C.药品生产企业 D.医疗机构
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
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考题 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）A 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
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考题 单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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考题 单选题药品不良反应法定报告主体是（）A 药品生产、经营企业B 药品生产、经营企业和医疗机构C 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E 药品生产企业和医疗机构
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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考题 单选题药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。A 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B 乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
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考题 单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）A 药品生产企业B 药品经营企业C 医疗机构D 药品生产、经营企业E 药品生产、经营企业和医疗机构
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