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制定《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的目的是
A.加强药品监督管理
B.规范互联网药品信息服务业务
C.保障互联网药品信息的合法性
D.保障互联网药品信息的安全性
E.保障互联网药品信息的真实性
参考答案
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考题
根据下列内容,回答 90~92 题:A.为科学、规范医疗机构药事管理工作,保证用药安全、有效、经济,保障人民身体健康B.为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批C.为加强药品监督管理,规范互联网药品交易D.为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全E.为加强药品监督管理,规范互联网药品住处服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是( )。
考题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是A.非经营性互联网药品信息服务B.经营性互联网药品信息服务C.网上药品交易服务D.互联网信息服务E.联网药品信息服务
考题
制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的目的是A.保障互联网药品信息的安全性B.保障互联网药品信息的真实性C.加强药品监督管理D.规范互联网药品信息服务业务E.保障互联网药品信息的合法性
考题
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是A.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的B.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理C.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请D.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请E.取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的,撤销其资格.
考题
自2印1年2月1日起施行的《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事A.互联网信息服务的单位B.互联网信息服务的单位或个人C.互联网信息服务的活动D.互联网药品信息服务的活动E.互联网药品服务的活动
考题
以下与《互联网药品信息服务管理暂行规定》不相符的是A.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请B.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的C.已取得从事互联网药品信息服务资格的,违反本规定情节严重的,撤销其资格D.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请E.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
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