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与正常药理作用无关的异常反应,与剂量无关的是指

A.A类不良反应

B.B类不良反应

C.药品相互作用引起的不良反应

D.不合格药品引起的不良事件

E.药品超剂量使用引起的不良事件


参考答案

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考题 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应

考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应

考题 根据下列选项,回答 103~104 题:A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。

考题 与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应

考题 与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应

考题 药理作用增强所致,与剂量相关的是指A.A类不良反应B.B类不良反应C.药品相互作用引起的不良反应D.不合格药品引起的不良事件E.药品超剂量使用引起的不良事件

考题 与药品的正常药理作用无关的异常反应,反应难预测,发生率低而死亡率高的是( )A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应

考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

考题 药品不良反应的分类有A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.可疑不良反应E.迟现性不良反应

考题 药品使用说明书中未收载的不良反应属于( )。A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,以下说法正确的是A.可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类 B.A型不良反应常与剂量有关,一般不可预测 C.B型不良反应与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,多数可预测 D.C型不良反应发病机制尚不清楚

考题 药品不良反应监测的概念是 A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 D药物不良反应监测过期药品的监测和考察 E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

考题 剂量相关的药品不良反应是A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应E.E型药品不良反应

考题 下列说法正确的是( )。A.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.中药不良反应是指不合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应C.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应D.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应,不包括中成药和中药饮片引起的不良反应E.中药不良反应是指患者非正常使用药品,引起的不良反应

考题 药品不良反应监测的概念是 A. 药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 B. 药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 C. 药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 D. 药物不良反应监测过期药品的监测和考察 E. 药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

考题 与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,如非那西汀引起间质性肾炎的是A.A型不良反应 B.B型不良反应 C.C型不良反应 D.急性毒性反应 E.慢性毒性反应

考题 A.药品不良反应 B.药品不良事件 C.药品严重不良反应/事件 D.新的药品不良反应 E.药品突发性群体不良反应/事件指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是

考题 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A 类药品不良反应 B.B 类药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应

考题 药品使用说明书中未收载的不良反应属于 A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应

考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的 A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应

考题 新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A 类药品不良反应 B.B 类药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应

考题 A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.首过效应 E.毒性反应与剂量相关的药品不良反应属于

考题 药品不良反应的分类有()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C药物相互作用引起的不良反应D可疑不良反应E迟现性不良反应

考题 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,以下说法正确的是( )A 可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类B A型不良反应常与剂量有关,一般不可预测C B型不良反应与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,多数可预测D C型不良反应发病机制尚不清楚

考题 多选题药品不良反应的分类有()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C药物相互作用引起的不良反应D可疑不良反应E迟现性不良反应

考题 单选题指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。A 药品不良反应B 药品不良事件C 药品严重不良反应/事件D 新的药品不良反应E 药品突发性群体不良反应/事件