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向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是（ ）。
A．申请人
B．伦理委员会
C．研究负责人
D．研究者或指定的代表
E．医师
参考答案
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考题
研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。
A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
考题
A.伦理委员会
B.受试者
C.申办者
D.药物临床试验机构
E.研究者临床试验完成后写总结报告的是
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