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药箱内要有使用记录,药品、医用材料要标明生产日期、过敏者慎用等标志。()
此题为判断题(对,错)。
参考答案
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考题
《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是()。
A.国家鼓励培育中药材B.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区),各库(区)应设有明显标志C.药品经营企业购进中药材应标明产地D.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E.中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等
考题
医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商(中药材标明产地)C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期
考题
下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的
下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
考题
以下属劣药的是()。A未标明有效期的B未标明生产日期的C未标明生产批号的D使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的E未经检验的
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