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药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。

A．药品注册申请

B．已有国家标准的药品申请

C．新药申请

D．进口药品申请

E．补充申请

参考答案

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考题 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.临床研究申请
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考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是( )。
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考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是( )。A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或．内容的注册申请是 ( )A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
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考题 药品再注册申请，是指 A. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 C. 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 D. 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请 E. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
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考题 药品再注册申请，是指A.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请B.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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