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与安慰剂组相比,Q3M和Q6M组显著增加12个月时患者()

A.腰椎BMD值

B.腰椎AMD值

C.腰椎CMD值

D.腰椎DMD值

E.腰椎EMD值


参考答案

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考题 对于食管静脉中重度曲张未出血的患者,下列哪组治疗后累积不出血概率高()。 A、扶正化瘀胶囊组B、普奈洛尔+安慰剂组C、扶正化瘀胶囊+普奈洛尔组D、安慰剂组

考题 心理治疗与安眠药物治疗慢性失眠症对非睡眠指标的影响,下列说法错误的是()。 A、治疗刚结束时,二者效果无显著性差异B、治疗刚结束时,心理治疗组和结合组效果无显著性差异C、治疗结束3个月时,心理治疗组效果优于单纯药物组D、治疗结束3个月时,心理治疗组效果优于结合组E、治疗结束3个月时,结合组效果优于心理治疗组

考题 某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。根据《保健食品功能学评价程序》(2003),必须做以下哪些检验项目A、肝组织病理学检查B、丙二醛(MDA)C、除了动物试验外,还需做人体试食试验D、动物体重E、还原型谷胱甘肽(GSH)F、甘油三酯(TG)G、谷丙转氨酶(ALT)H、谷草转氨酶(AST)本实验中肝损伤模型的建立,下列叙述正确的是A、腹腔注射用乙醇浓度为75%B、四氯化碳(CCl4)导致蛋白合成障碍,脂质分解代谢紊乱。同时导致脂质过氧化,引起细胞膜的变性损伤,致使酶渗漏以及各种类型的细胞病变,甚至坏死C、无水乙醇(分析纯)造成肝损伤模型D、机体大量摄入乙醇后,使三羧酸循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢,致使脂肪在肝细胞内沉积。同时导致肝细胞膜的脂质过氧化及体内还原型谷胱甘肽的耗竭E、灌胃用乙醇浓度为75%F、灌胃用乙醇浓度为50%G、四氯化碳(分析纯)造成肝损伤模型H、四氯化碳灌胃浓度为10%I、四氯化碳灌胃浓度为1%J、腹腔注射用乙醇浓度为50%K、四氯化碳以食用植物油稀释L、四氯化碳以双蒸水稀释关于剂量分组及实验方法,叙述正确的是A、动物处死前无需禁食B、以色拉油作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组C、受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当缩短D、给予受试样品结束时,用无水乙醇(分析纯)造模E、实验至少应设三个剂量组,一个模型对照组和一个阳性对照组F、实验至少应设三个剂量组,一个空白对照组和一个模型对照组G、受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当延长H、用无水乙醇(分析纯)造模成功后,分组给予受试样品I、以水作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组J、动物处死前需禁食根据以下试验指标统计情况,可以判断单个实验结果阳性的有A、模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性B、模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性C、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻,差异有显著性,判定该指标结果阳性D、模型对照组TG含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性E、模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性F、模型对照组TG含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性G、模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性H、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强,差异有显著性,判定该指标结果阳性

考题 在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此( ) A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能有机会引起D、因为样本大小不同,两组比较没有意义E、差异可能在1%水平有显著性

考题 临床试验中,某一药物的双盲试验是指 A、实验组服药,对照组服安慰剂B、实验组和对照组均不知道如何分组C、实验组和对照组均不知道谁是观察者D、实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E、研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂

考题 下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

考题 WHO报告(1969)的观点,可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据,下述各点中,不正确的是A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PB、发生对照组未出现的肿瘤类型,不论统计学分析差别是否有显著性C、发生对照组未出现的肿瘤类型,而且PD、与对照组相比,肿瘤潜伏期缩短(PE、与对照组相比,平均肿瘤数增高(P

考题 下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

考题 在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此A.本试验证实A药无效 B.因为样本大小不同,两组比较没有意义 C.本试验证实A药有效 D.差异可能有机会引起 E.差异可能在l%水平有显著性