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溶血性贫血患者，脾肿大，Coombs试验阴性，血片可见多量的小球形红细胞，应首选治疗为
A．切除脾脏
B．糖皮质激素
C．输血
D．环磷酰胺
E．6一巯基嘌呤
参考答案
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考题
患者自幼脾大，Coombs试验阴性，血片可见多量的小球形红细胞，其父也为巨脾，你考虑哪种疾病的可能性最大A、遗传性球形红细胞增多症B、巨幼细胞贫血C、缺铁性贫血D、珠蛋白生成障碍性贫血E、溶血性贫血
考题
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。Coombs试验对诊断何种病有意义A.PNHB.再生障碍性贫血C.C6PD缺乏症D.珠蛋白生成障碍性贫血E.自身免疫性溶血性贫血
考题
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A.再生障碍性贫血B.PNHC.珠蛋白生成障碍性贫血D.G-6-PD缺乏症E.自身免疫性溶血性贫血
考题
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A.再生障碍性贫血B.遗传性球形红细胞增多症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.C6PD缺乏症E.不稳定血红蛋白病
考题
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A.珠蛋白生成障碍性贫血B.G-6-PD缺乏症C.不稳定血红蛋白病D.再生障碍性贫血E.遗传性球形红细胞增多症
考题
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A.G-6-PD缺乏症B.不稳定血红蛋白病C.再生障碍性贫血D.遗传性球形红细胞增多症E.珠蛋白生成障碍性贫血
考题
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A.再生障碍性贫血B.珠蛋白生成障碍性贫血C.自身免疫性溶血性贫血D.PNHE.G-6-PD缺乏症
考题
1、女，26岁，5年来反复巩膜轻度黄染。脾脏肋下两指。血红蛋白85g/L，网织红细胞15%，血片球形红细胞达15%。血清总胆红素36μmol/L，间接胆红素30μmol/L、肝功能正常。红细胞渗透脆性试验：盐水浓度0.68%时开始溶血，0.32%时完全溶血。Coombs试验阴性。本例可能为（)A．遗传性球形红细胞增多症B．慢性肝炎C．早期肝硬化D．自身免疫性溶血性贫血E．地中海贫血
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