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性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷

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考题 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常
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考题 X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是A．胸腺发育不全B．C3缺乏C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷D．IL-2受体γ链基因突变E．整合素β2亚单位基因突变
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