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进口药品自首次获准进口之日起A.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次 B.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次 C.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次 D.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次 E.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次


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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是A、1年B、5年C、进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次D、进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次E、进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次

考题 关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是,进口药品自首次获准进口之日起A.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告1次B.6年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告2次C.5年内,每年汇总报告2次;满5年的,每5年汇总报告1次D.5年内,每年汇总报告1次;满6年的,每5年汇总报告1次E.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每6年汇总报告1次

考题 对新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次

考题 进口药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次

考题 进口药品自首次获准进口之日起A.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次 B.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次 C.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次 D.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次 E.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次

考题 自首次获准进口之日起,进口药品A.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次 B.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次 C.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次 D.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次 E.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次

考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每3年汇总报告一次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次进口药品

考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次对新药监测期内的药品

考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次进口药品