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由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的
A、1971年6月
B、1981年4月
C、1991年8月
D、1999年11月
E、2002年1月
参考答案
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考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
考题
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
考题
国家药品不良反应监测中心应A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
考题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
考题
国家药品不良反应监测中心应A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
考题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
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