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非处方药的标签和说明书的批准部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．药品评价中心

C．药品审评中心

D．省级人民政府药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

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考题 承担非处方药目录遴选的技术工作的是A．国务院药品监督管理部门B．药品评价中心C．药品审评中心D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
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考题 新药生产批准文号的审批部门是 ( )A.药品审评中心B.国家药典委员会C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门
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考题 可批准非处方药标签和说明书的部门是A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理局D.国务院劳动保障部门E.各级药品监督管理部门
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考题 新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:药品注册中心 C:药品评价中心 D:中国药品生物制品检定所 E:药品审评中心
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考题 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心负责对申请注册的药品进行技术审评的机构是
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考题 负责组织药品注册技术审评的机构是A．中国食品药品检定研究院 B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会 C．国家药品监督管理部门药品审评中心 D．国家药品监督管理部门评价中心
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考题 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家中药品种保护审评委员会 D.国家药品监督管理部门药品评价中心参与拟订、调整非处方药目录的机构是
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考题 负责组织药品注册技术审评的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C国家药品监督管理部门药品审评中心D国家药品监督管理部门药品评价中心
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