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在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标?

A.210nm波长

B.230nm波长

C.260nm波长

D.280nm波长

E.340nm波长


参考答案

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考题 主、次波长的选择原则不正确的是A、主波长是被测物吸收峰所处的波长B、次波长是试剂的吸收峰所处的波长C、使干扰物在主、次波长处有尽可能相同的吸光度D、使产物在主、次波长处的吸光度有较大差异E、波长的选择要避免来自试剂光吸收等的干扰

考题 在分光光度法中,采用的定性指标是A、最大吸收波长和吸光系数B、摩尔吸光系数和吸光度值C、吸光系数和摩尔吸光系数D、吸收曲线和最大吸收波长E、最大吸收波长和摩尔吸光系数

考题 在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标?A.210nm波长B.230nm波长C.260nm波长D.280nm波长E.340nm波长

考题 下列说法正确的是( )。A.朗伯-比尔定律,浓度C与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线B.朗伯-比尔定律成立的条件是稀溶液,与是否单色光无关C.最大吸收波长λmAx是指物质能对光产生吸收所对应的最大波长D.同一物质在不同波长处吸光系数不同,不同物质在同一波长处的吸光系数相同

考题 DNA受热变性时260nm波长处的吸光度下降。() 此题为判断题(对,错)。

考题 在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标A.280nm波长B.230nm波长C.260nm波长D.210nm波长E.340nm波长

考题 在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标( )A.210nm波长 B.230nm波长 C.260nm波长 D.280nm波长

考题 关于双波长测定的叙述,不正确的是( )。A.次波长一般要比主波长小100nm左右 B.双波长可以消除部分来自标本的非化学反应干扰 C.被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异 D.干扰物在主、次波长处的光吸收值尽可能的接近 E.以主波长减次波长计算吸光度值

考题 关于双波长测定不正确的是A.副波长的设定主要是为了提高检测的精密度B.双波长可以消除样本中对测定有干扰的物质的影响C.被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异D.干扰物在主、次波长处的光吸收值应尽可能接近E.以主波长减去副波长的吸光度值计算结果

考题 DNA受热变性时,出现的现象是 A.多聚核苷酸链水解成单核苷酸 B.在260nm波长处的吸光度增加 C.碱基对以共价键连接 D.溶液黏度增加 E.最大光吸收峰波长发生转移

考题 在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标 A. 210nm波长 B. 230nm 波长 C. 260nm波长 D. 280nm 波长

考题 在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标 A.210nm波长 B.230nm波长 C. 260nm波长 D.280nm波长

考题 用双波长测定样品时,有关副波长不正确的是:( )A.副波长能补偿发光灯每次闪动给结果造成的差异 B.样品在副波长处的吸光度应为“0” C.副波长可有助于去除内源性色源 D.副波长应远离主波长

考题 在可见分光光度法中,下列有关摩尔吸光系数正确的描述是(  )。 A. 摩尔吸光系数与波长无关,其大小取决于试样本身特性 B. 摩尔吸光系数与波长、试样特性及浓度有关 C. 在最大吸收波长处,摩尔吸光系数最小,测定的灵敏度最高 D. 在最大吸收波长处,摩尔吸光系数最大,测定的灵敏度最高

考题 布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。 布洛芬鉴别采用的其紫外光谱特征是A.最大吸收波长和最小吸收波长 B.最大吸收波长和吸光度 C.最大吸收波长和吸收系数 D.最小吸收波长和吸收系数 E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

考题 DNA受热变性时( )A.分子中共价键断裂 B.在260nm波长处吸光度下降 C.溶液黏度减小 D.加入互补RNA链直冷却可形成DNA:RNA杂交分子

考题 ()测定方便面过氧化值时,测定液在500nm波长处测定吸光度,与标准系列比较定量。

考题 下列有关分光光度法中波长的说法错误的是()A、紫外光的波长范围为200~400nmB、双波长法只能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏度愈高D、吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

考题 分光光度法中常用双波长法消除干扰,下列叙述正确的是A、干扰组分在两波长处的吸光度最好相同B、欲测组分在两波长处的吸光系数有显著区别C、干扰组分在两波长处的吸光度有显著区别D、欲测组分在两波长处的吸光系数相同E、λ1-λ2组合的选择方法通常采用作图法

考题 下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200~400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度,其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

考题 DNA变性时双螺旋松解,在260nm波长处紫外吸收OD值增加是()A、融解温度TmB、增色效应C、减色效应D、DNA复性E、核酸分子杂交

考题 双波长分光光度计的输出信号为()。A、试样吸光度与参比吸光度之差B、试样在两波长处的吸光度之差C、试样在两波长处的吸光度之和D、试样吸光度与参比吸光度之和

考题 在回收DNA片段时,观察电泳结果为尽量减少对DNA的照射损伤应使用()A、长波长紫外B、短波长紫外C、长波长红外D、短波长红外E、ABCD都不可

考题 关于双波长测定不正确的是()。A、次波长一般要比主波长小100nm左右B、双波长可以消除部分来自标本的非化学反应干扰C、被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异D、干扰物在主、次波长处的光吸收值应尽可能的接近E、以主波长减次波长计算吸光度值

考题 DNA受热变性时,出现的现象是()。A、多聚核苷酸链水解成单核苷酸B、在260nm波长处的吸光度增加C、碱基对以共价键连接D、溶液黏度增加E、最大光吸收峰波长发生转移

考题 多选题分光光度法中常用双波长法消除干扰,下列叙述正确的是A干扰组分在两波长处的吸光度最好相同B欲测组分在两波长处的吸光系数有显著区别C干扰组分在两波长处的吸光度有显著区别D欲测组分在两波长处的吸光系数相同Eλ1-λ2组合的选择方法通常采用作图法

考题 单选题下列有关分光光度法中波长的说法错误的是()A 紫外光的波长范围为200~400nmB 双波长法只能消除干扰组分的干扰C 双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏度愈高D 吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E 双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

考题 单选题下列叙述错误的是A 紫外光的波长范围为200~400nmB 双波长法能消除干扰组分的干扰C 双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏性愈高D 吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度,其数值范围为0~2E 双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等