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按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()
A.未标明有效期或更改有效期的。
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
C.超过有效期的。
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
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考题
按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?()
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B.变质的。C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。D.不注明或者更改生产批号的。
考题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
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