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我国药品监督管理机构分为
A．县药品监督管理局
B．市药品监督管理局
C．中华人民共和国卫生部
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局
E．国家药品监督管理局
参考答案
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考题
A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。
A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.市药品监督管理局D.县药品监督管理局
考题
开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。
A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所
考题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
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