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原发性肌张力障碍的遗传方式可以为

A、常染色体显性

B、常染色体隐性

C、X染色体连锁显性

D、X染色体连锁隐性

E、都可以

参考答案

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考题 中枢神经系统缺陷可导致A.肌张力低下B.僵硬C.痉挛D.肌张力弛缓E.肌张力障碍
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考题 有关肌张力障碍下列叙述错误的是A．环境因素如创伤或过劳等可诱发特发性肌张力障碍基因携带者发病B．可见于肝豆状核变性、甲状旁腺功能低下、酚噻嗪类药物中毒等C．扭转痉挛是因为身体某一部位主动肌和拮抗肌相继收缩造成的姿势固定D．局限性扭转性肌张力障碍可为特发性扭转性肌张力障碍的某些特点孤立出现E．Meige综合征主要表现险痉挛和口-下颌肌张力障碍，二者可孤立也可合并出现
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考题 根据发生部位,肌张力障碍包括的类型有( ) A、局限性肌张力障碍B、节段性肌张力障碍C、偏身性肌张力障碍D、远端型肌张力障碍E、全身性肌张力障碍
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考题 常染色体显性遗传的原发性肌张力障碍中最常见的致病基因是( ) A、ParkinB、GCH-1C、LRRK2D、DYT1E、ApoE
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考题 有关肌张力障碍错误的是（）A、肌张力障碍是异常肌收缩引起的缓慢扭转样不自主运动或姿势异常B、见于Huntington舞蹈病、Wilson病、帕金森综合征、酚噻嗪类药物中毒C、痉挛性斜颈是扭转性肌张力障碍的变异型D、扭转痉挛是因为身体某一部位主动肌和拮抗肌相继收缩造成的姿势固定E、遗传性变形性肌张力障碍是最严重的少见的类型之一
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考题 脑性瘫痪与遗传性痉挛性截瘫的主要鉴别是（）A、双侧痉挛性瘫痪，下肢的运动障碍较上肢重B、肌力减退和肌张力增高C、病理征阳性D、智能障碍E、家族遗传史
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考题 原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）A、常染色体显性B、常染色体隐性C、X染色体连锁显性D、X染色体连锁隐性E、都可以
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考题 下列哪种疾病有早发现象（）A、少年型帕金森病B、Wilson病C、亨廷顿病D、多巴反应性肌张力障碍E、原发性扭转性肌张力障碍
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考题 以下哪些为异常肌张力分类（）A、静止性肌张力与姿势性肌张力B、运动性肌张力C、肌张力过强D、肌张力过低E、肌张力障碍
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考题 损伤一侧大脑皮质躯体运动区可导致（）A、对侧肢体瘫痪和肌张力减退B、对侧肢体瘫痪并有感觉障碍C、对侧肢体震颤并伴有肌张力增强D、同侧共济运动障碍和感觉障碍E、对侧肢体瘫痪和肌张力增强
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考题 中枢神经系统缺陷可导致（）A、肌张力低下B、僵硬C、痉挛D、肌张力弛缓E、肌张力障碍
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考题 脊休克阶段出现的肌张力的改变提示（）A、肌张力低下B、僵硬C、痉挛D、肌张力弛缓E、肌张力障碍
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考题 下列哪些属于局限性肌张力障碍（）A、痉挛性斜颈B、书写痉挛C、眼睑痉挛D、口-下颌肌张力障碍E、眼-口-下颌肌张力障碍
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考题 单选题有关肌张力障碍错误的是（）A 肌张力障碍是异常肌收缩引起的缓慢扭转样不自主运动或姿势异常B 见于Huntington舞蹈病、Wilson病、帕金森综合征、酚噻嗪类药物中毒C 痉挛性斜颈是扭转性肌张力障碍的变异型D 扭转痉挛是因为身体某一部位主动肌和拮抗肌相继收缩造成的姿势固定E 遗传性变形性肌张力障碍是最严重的少见的类型之一
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考题 单选题脑性瘫痪与遗传性痉挛性截瘫的主要鉴别是（）A 双侧痉挛性瘫痪，下肢的运动障碍较上肢重B 肌力减退和肌张力增高C 病理征阳性D 智能障碍E 家族遗传史
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考题 单选题下列哪种疾病有早发现象（）A 少年型帕金森病B Wilson病C 亨廷顿病D 多巴反应性肌张力障碍E 原发性扭转性肌张力障碍
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考题 单选题原发性扭转性肌张力障碍的致病基因为（）A UCH-L1B GCH-1C DYT-ID ATP7BE IT15
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考题 单选题中枢神经系统缺陷可导致（）。A 肌张力低下B 僵硬C 痉挛D 肌张力弛缓E 肌张力障碍
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考题 单选题损伤一侧大脑皮质躯体运动区可导致（）A 对侧肢体瘫痪和肌张力减退B 对侧肢体瘫痪并有感觉障碍C 对侧肢体震颤并伴有肌张力增强D 同侧共济运动障碍和感觉障碍E 对侧肢体瘫痪和肌张力增强
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考题 单选题原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）A 常染色体显性B 常染色体隐性C X染色体连锁显性D X染色体连锁隐性E 都可以
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