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MDS
A.骨髓活检见ALIP
B.骨髓活检刚果红染色阳性
C.骨髓CFU-E培养出现自发集落
D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多
E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
参考答案
更多 “ MDSA.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少 ” 相关考题
考题
某再障患者作CFU-GM墙养，其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型（抑制细胞型）C.免疫抑制型（抑制血清型）D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
考题
下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述错误的是 ( )A、PNH时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低B、巨幼细胞贫血时，CFU-GM集落数正常或增高C、缺铁性贫血时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低D、再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低E、纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常
考题
慢性粒细胞白血病加速期的表现是A、非药物引起的血小板进行性降低或增高B、骨髓中有显著的胶原纤维增生C、出现Ph以外的其他染色体异常D、在血和(或)骨髓中，原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)＞10％E、CFU-GM培养无集落生长
考题
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、基质细胞缺陷型
考题
真性红细胞增多症A.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
考题
题干：男，25岁，活动后心悸气短3个月，伴有皮肤黏膜出血，间断发热，诊断为再生障碍性贫血 下列实验室检查结果哪项是错误的A.三系减少B.骨髓增生低下，巨核细胞不易找到C.骨髓活检示造血组织容量减少D.网织红细胞绝对计数增加E.体外集落培养CFU-GM降低
考题
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
考题
男，25岁，活动后心悸气短3个月，伴有皮肤黏膜出血，间断发热，诊断为再生障碍性贫血下列实验室检查结果哪项是错误的
A.体外集落培养CFU-GM降低
B.三系减少
C.骨髓活检示造血组织容量减少
D.网织红细胞绝对计数增加
E.骨髓增生低下，巨核细胞不易找到
考题
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
考题
某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞）C、免疫抑制型（抑制血清）D、造血环境缺陷型E、以上皆有可能
考题
男，25岁，活动后心悸气短3个月，伴有皮肤黏膜出血，间断发热，诊断为再生障碍性贫血下列实验室检查结果哪项是错误的（）A、三系减少B、骨髓增生低下，巨核细胞不易找到C、骨髓活检示造血组织容量减少D、网织红细胞绝对计数增加E、体外集落培养CFU-GM降低
考题
单选题男，25岁，活动后心悸气短3个月，伴有皮肤黏膜出血，间断发热，诊断为再生障碍性贫血下列实验室检查结果哪项是错误的（）A
三系减少B
骨髓增生低下，巨核细胞不易找到C
骨髓活检示造血组织容量减少D
网织红细胞绝对计数增加E
体外集落培养CFU-GM降低
考题
单选题某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A
造血干细胞缺陷型B
免疫抑制型（抑制细胞）C
免疫抑制型（抑制血清）D
造血环境缺陷型E
以上皆有可能
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