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单选题
药厂对所生产的药品负有质量保证责任的期限是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
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考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（ ）A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为甲制药厂的糖脂宁胶囊 (批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的糖脂宁胶囊，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质格列本脲。对本事件的处理，正确的有A、批号为081101的糖脂宁胶囊为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D、甲制药厂应对涉案的糖脂宁胶囊（批号为081101）实施召回
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）。A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回
考题
某制药厂在1987年投保了产品责任保险，保险期限为一年，在保险期限内某患者服用该厂生产的已投保产品责任险的药品后，因其配制上的过失致使身体受到极大伤害，到1990年才发现并提出索赔，后由保险公司进行赔偿。制药厂投保的保险属于( )。A.保证保险B.责任保险C.人身保险D.财产保险
考题
某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是A、批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D、甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回E、甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回
考题
某制药厂生产的一种注射药品，给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中，该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。A．该制药厂证明，尚未将该药品投入流通B．该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在C．该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在D．该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D．甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回E．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
考题
1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。A、两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似B、该包装、装潢为一般药品所通用C、该包装、装潢为A药厂的药吕所特有D、造成消费者误认
考题
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是（）。A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的，是违法的行政行为
考题
多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）A批号为101101的糖脂宁胶囊为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D甲应对其生产的所有糖脂宁胶囊实施召回E甲应对涉案的糖脂宁胶囊（批号101101）实施召回
考题
多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）A判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药B批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药C甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回D对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任E对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
考题
多选题1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。A两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似B该包装、装潢为一般药品所通用C该包装、装潢为A药厂的药吕所特有D造成消费者误认
考题
多选题1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认空A药厂的药品为知名药品的条件是（）。A该药品获得了专利证书B该药品为相关公众所知悉C该药品为大多数药品研究机构所知悉D在市场上有一定知名度
考题
单选题江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）A
静态常规检验B
动态分析监控C
药品检验的目的D
药物纯度控制E
药品有效成分的测定
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