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单选题
注射剂的容器处理方法正确的是（ ）。
A
检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B
检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C
检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D
检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E
检查→圆口→安瓿的洗涤→切割→干燥或灭菌
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考题
注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
考题
注射剂的一般生产过程包括A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
考题
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的A．灭菌是最常用的方法B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
考题
注射剂的容器处理方法是A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
考题
注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
考题
注射剂制备流程为A.容器处理一配液一灌注—熔封一灭菌一质检
B.容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装
C.容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检
D.容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏
考题
关于注射剂有关规定的说法，正确的是（ ）A.混悬型注射剂不得用于静脉注射
B.中药注射剂应以半成品投料配制成品
C.乳状液型不得用于静脉滴液
D.标示量不大于50ml的注射剂，滴装时应当增加装量
E.多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
考题
注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
考题
关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B:滴眼剂可加入抑菌剂
C:凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D:多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E:低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
考题
注射剂容器处理方法是（）A、检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B、检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C、检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D、切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E、切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
考题
注射剂一般生产总流程（）A、制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成B、原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成C、原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成D、原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成E、制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
考题
多选题关于注射剂有关规定的说法，正确的有（ ）。A混悬型注射剂不得用于静脉注射B中药注射剂多以半成品投料配制成品C乳状液型注射剂不得用于静脉滴注D标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量E多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
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