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单选题
该反应发生的依据是( )。
A
药物性质改变
B
输入致敏物质
C
输入速度过快、液量过多
D
输入空气
E
未严格执行无菌操作
参考答案
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解析:
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考题
以下评定ADR因果关系为“肯定”的依据中,不正确的是()A.有相关文献资料佐证B.停用该药后不良反应停止C.原患多种疾病混杂因素可能干扰D.用药及不良反应发生时间顺序合理E.再次使用该药不良反应再现,并可能明显加重
考题
(2)用高锰酸钾制取氧气,发生装置选择__________(填序号,下同),反应的化学方程式是______________________________,用C装置收集氧气的依据是______________________________。
考题
药品不良反应的监测报告范围是( )。A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E.因用中药材而引起的人体伤害
考题
关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。
A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
考题
碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为A.被测药物能与碘发生加成反应B.被测药物能与碘发生氧化还原反应C.被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应D.被测药物的水解产物能与碘发生反应E.被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应
考题
进口药品A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心B、首次获准进口之日满5年的,应报告该药品发生的所有不良反应C、首次取得进口药品注册证之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应E、首次获准进口之日5年内,报告该药品发生的新的严重的不良反应
考题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心B、首次获准进口之日满5年的,应报告该药品发生的所有不良反应C、首次取得进口药品注册证之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应E、首次获准进口之日5年内,报告该药品发生的新的严重的不良反应
考题
新药监测期已满的药品A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心B、首次获准进口之日满5年的,应报告该药品发生的所有不良反应C、首次取得进口药品注册证之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应E、首次获准进口之日5年内,报告该药品发生的新的严重的不良反应
考题
ADR因果关系评定为“很可能”的依据中,与“肯定”的依据不同的是()A:有文献资料佐证
B:用药及反应发生时间顺序合理
C:排除原患疾病等其他混杂因素影响
D:停药后反应停止,再次使用反应再现,并明显加重
E:无重复用药史
考题
图示为一种天然产物,具有一定的除草功效.下列有关该化合物的说法错误的是(?? )
???????A.分子含有三种含氧官能团
B.1mol该化合物最多能与4mol NaOH反应
C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应
D.既能与FeCl发生显色反应,也能与NaHCO3反应放出CO2
考题
患者男,41岁,2个多月来,经常出现虚幻感,意识障碍数分钟,期间对别人语言无反应,伴有无意识动作,恢复正常后不能回忆发生的事情。就医诊断为癫痫精神运动性发作。该项选择的依据是()A、该药退热作用强B、该药对胃无刺激性C、该药半衰期长D、该药过量也不引起严重不良反应E、该药生物利用度高
考题
单选题ADR因果关系评价结果为“很可能”的依据中,与“肯定”的依据不同的是( )A
有文献资料佐证B
用药及反应发生时间顺序合理C
排除原患疾病等其他混杂因素影响D
停药后反应停止,或迅速减轻,或好转E
无重复用药史,基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
考题
单选题碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为()A
被测药物能与碘发生加成反应B
被测药物能与碘发生氧化还原反应C
被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应D
被测药物的水解产物能与碘发生反应E
被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应
考题
单选题以下评定ADR因果关系为“肯定”的依据中,不正确的是( )A
有相关文献资料佐证B
停用该药后不良反应停止C
原患多种疾病混杂因素可能干扰D
用药及不良反应发生时间顺序合理E
再次使用该药不良反应再现,并可能明显加重
考题
单选题该反应发生的依据是( )。A
药物性质改变B
输入致敏物质C
输入速度过快、液量过多D
输入空气E
未严格执行无菌操作
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