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判断题
进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。
A
对
B
错
参考答案
参考解析
解析：
根据《药品管理法》第四十条规定，药品必须从允许药品进口的口岸进
口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品
监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关
不得放行。故本题应判对.
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考题
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B．国家食品药品监督管理局的批准C．口岸药检所检验报告书D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E．凭卫生行政部门的证明
考题
海关放行进口药品的依据是( )。A．口岸药检所检验报告B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。
A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
考题
海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》
考题
海关放行进口药品的依据是A.国家食品药品监督管理局的批准
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
D.凭卫生行政部门的证明
E.口岸药检所的检验报告
考题
经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进（出）口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
考题
进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。A、《进口药品准运单》B、《进口药品通关单》C、《进口药品报验单》D、《进口药品检验单》
考题
海关放行进口药品的依据是（）A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
口岸药检所检验报告B
口岸药品监督管理部门出具的备案登记C
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D
《进口药品注册证》E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A
《进口药品通关单》B
《进口药品证书》C
《进口许可证》D
《进口药品注册证书》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B
药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D
药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E
药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B
口岸药品监督管理部门出具的备案登记C
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D
口岸药检所检验报告E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D
海关总署出具的《进口药品通关单》E
当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
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