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判断题
不是每一项GMP生产活动都需要有记录。
A

B


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考题 新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的?

考题 按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是

考题 药品生产企业GMP的文件管理系统包括A.制度和记录 B.标准和记录 C.工作标准和原始记录 D.技术标准和工作标准

考题 每一项技术动作的基本结构都包括四个基本环节。()

考题 每一项技术动作的基本结构都包括四个基本环节。A对B错

考题 科技档案是科技生产活动的历史记录。A对B错

考题 在总结每一项工作时,一般要有()A、数据B、图表C、事例D、观点

考题 现场工作报告的规范性标准为()。A、字迹清晰,表格每一项都有正确的记录B、联系地址为有效通信地址C、机器编号正确,无编号要注明原因D、详细说明本次工作情况E、在要有用户签字或盖章的地方,要有用户签字或单位盖章

考题 是不是每一个管理标准都需要有一个流程图?

考题 科技档案是科技生产活动的历史记录。

考题 为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?

考题 GMP对记录的要求()A、及时填写B、内容真实C、字迹清晰D、易读且不易擦除

考题 对记录的更改,GMP是如何要求的?

考题 不是每一项GMP生产活动都需要有记录。

考题 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?

考题 简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。

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考题 复式记账法下,账户记录的结果可以反映每一项经济业务的来龙去脉。

考题 科技档案是科技生产活动的()。A、历史记录B、原始记录C、文字记录D、现实记录

考题 人类从事的每一项生产活动,都存在着包括劳动者本身、()等方面的不同程度的危险性和不安全因素。A、工器具B、设备C、作业对象D、作业环境

考题 供电所应全面落实设备主人制度,明确所管辖的()的运维责任人,做到每一台设备都责任到人,每一项工作都落实到人,每一项专业要求都执行到位。A、每个JP柜B、每条低压线路C、每个表箱D、每块表计

考题 问答题为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?

考题 问答题新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?

考题 问答题按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,设备再验证可通过回顾历史,设备运行记录,检修记录,各仪表校验等。这样的话,是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证,就不再通过生产3批产品来校验?

考题 单选题科技档案是科技生产活动的()。A 原始记录B 历史记录C 文字记录D 间接记录

考题 单选题GMP要求的批记录,不包括的是()A 批生产记录B 批包装记录C 批签发记录D 药品放行审核记录

考题 多选题在总结每一项工作时,一般要有()A数据B图表C事例D观点