考题
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
考题
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
考题
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位
考题
先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型
考题
21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型
考题
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位
考题
先天愚型染色体大多是（）A、标准型21-三体B、G／G易位型21-三体C、D／G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是
考题
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
考题
先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
考题
标准型21-三体染色体畸变来源是（）A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂
考题
单选题先天愚型染色体核型绝大部分为（）A
嵌合型21-三体B
G／D易位型21-三体C
G／G易位型21-三体D
标准型21-三体E
12-三体
考题
单选题标准型21-三体的染色体畸变来源是（）A
染色体的丢失B
染色体的断裂C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体发生易位E
染色体发生倒位
考题
单选题标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A
染色体缺失B
染色体断裂C
生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D
染色体发生易变E
染色体发生倒位
考题
单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A
标准型21-三体B
G/G易位型21-三体C
D/G易位型21-三体D
嵌合型21-三体E
12-三体型
考题
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A
D/G易位型21-三体B
嵌合型21-三体C
G／G易位型21-三体D
标准型21-三体E
21/22易位型21-三体
考题
单选题标准型21-三体染色体畸变来源是（）A
染色体发生易位B
染色体发生倒位C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体的丢失E
染色体的断裂
考题
单选题35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率是（ ）。A
B
C
D
E