网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
《处方管理办法》由()制定?
- A、省级食品药品监督管理部门
- B、国家食品药品监督管理部门
- C、中华人民共和国卫生部
- D、卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定
参考答案
更多 “《处方管理办法》由()制定?A、省级食品药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理部门C、中华人民共和国卫生部D、卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定” 相关考题
考题
《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为A.蓝绿色SXB
《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为A.蓝绿色B.淡紫色C.淡黄色D.黄绿色E.白色
考题
根据下列题干及选项,回答 41~44 题:《处方管理办法》规定,A.处方标准B.处方格式C.处方印制D.处方书写.E.处方开具第 41 题 由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定( )。
考题
医院协定处方的涵义的叙述,最正确的是A、协定处方由药师或医师制定B、医院协定处方也是法定处方C、协定处方是医院院长根据日常医疗用药的需要而制定D、每个医院的协定处方仅限于在本单位使用E、制定协定处方的目的只是为了大量配制和储备药品
考题
制定《处方管理办法》的目的是( )。A.提高处方药品的质量B.保障医师的处方权,保障药师的处方审核权C.规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全D.促进处方药的开具、调剂、使用E.保障患者的知情权
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书用语应当A、科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B、便于医生判断、选择和使用C、专业、科学D、简单、明确E、由药品生产企业自行制定并使用
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
考题
以下有关医院协定处方的涵义的叙述中,最正确的是A:医院协定处方也是法定处方B:协定处方由药师或医师制定C:每个医院的协定处方仅限于在本单位使用D:制定协定处方的目的只是为了大量配制和储备药品E:协定处方是医院院长根据日常医疗用药的需要而制定
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
多选题《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B提高处方质量C提高药品质量D促进合理用药E保障病人用药安全
热门标签
最新试卷