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Wilson’s病,又称(),是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是(),导致铜沉积在()、()、()和()上。


参考答案

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考题 Wilson病为何种元素代谢障碍()A、铁B、铜C、锰D、铁和铜E、铁和锰

考题 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。

考题 有关Wilson’s病以下哪一项描述是错的:()A、是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病,精神症状可出现于疾病早期B、可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退C、锥体外系症状,如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状D、治疗应以补充血铜为主E、K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊

考题 肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

考题 有关Wilson’s病以下哪些描述是正确的()A、又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病B、锥体外系症状,如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状C、精神症状可出现于疾病早期,但精神症状无特异性D、角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊E、治疗应以补充血铜为主

考题 Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()A、铜摄取障碍B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍C、胆道排铜障碍D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E、溶酶体缺陷

考题 填空题Wilson’s病,又称(),是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是(),导致铜沉积在()、()、()和()上。

考题 单选题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()A 铜摄取障碍B 铜蓝蛋白(CP)合成障碍C 胆道排铜障碍D 细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E 溶酶体缺陷

考题 判断题肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。A 对B 错

考题 填空题肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。