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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）
- A、AML1基因重排
- B、PML-RARα融合基因
- C、Ph染色体
- D、CBFβ-MYH11融合基因
- E、BCR-ABL融合基因
参考答案
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考题
符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是A．白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B．白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C．PML/RARa融合基因D．白血病细胞5'一核苷酸酶染色阳性E．CBFβ-MYH11融合基因
考题
关于白血病的预后，错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好
考题
在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变
考题
(共用备选答案)A．PML-RARα融合基因B．DEK-CAN融合基因C．AML1-MTG8融合基因D．Ph染色体E．E2A-PBX1融合基因1．慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是2．急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是
考题
急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变为A、白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B、白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C、PML/RARα融合基因D、白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性E、CBFβ-MYH11融合基因
考题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
考题
急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变A.白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性
B.白血病细胞形态变异，核质发育不平衡
C.PML／RARa融合基因
D.白血病细胞5'-核苷酸酶染色阳性
E.CBFβ-MYH11融合基因
考题
男性，36岁，体检发现外周血Hb98g／L，RBC3．02×1012／L，WBC51．2×109／L，其中早幼粒细胞2％、中性中幼粒细胞15％、中性杆状核细胞24％、中性分叶核细胞39％、嗜酸性粒细胞4％、嗜碱性粒细胞7％、淋巴细胞9％，PLT432×109／L，肝轻度肿大，脾明显肿大
为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（）A、骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B、骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查C、NAP染色、Ph染色体检查D、骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色E、NAP染色、bcr-abl融合基因检查
考题
符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是（）A、白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B、白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C、PML／RARa融合基因D、白血病细胞5’-核菅酸酶染色阳性E、CBFβ-MYH11融合基因
考题
单选题在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）A
DNA甲基化B
基因重排C
基因扩大D
点突变E
插入突变
考题
单选题为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（ ）。A
骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B
骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查C
NAP染色、Ph染色体检查D
骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色E
NAP染色、bcr-abl融合基因检查
考题
单选题符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是（）A
白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B
白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C
PML／RARa融合基因D
白血病细胞5’-核菅酸酶染色阳性E
CBFβ-MYH11融合基因
考题
单选题急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A
AML1基因重排B
PML-RARα融合基因C
Ph染色体D
CBFβ-MYH11融合基因E
BCR-ABL融合基因
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