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以下负责《中国药典》编纂的机构是（）
- A、 总局药品评价中心
- B、 药品认证管理中心
- C、 国家药典委员会
- D、 药品审评中心
参考答案
更多 “以下负责《中国药典》编纂的机构是（）A、 总局药品评价中心B、 药品认证管理中心C、 国家药典委员会D、 药品审评中心” 相关考题
考题
有关药典的表述，正确的有A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C．国际药典由世界卫生组织编纂D．国际药典对各国有法律约束力E．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
考题
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
考题
世界卫生组织(WHO)为了统一各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是A、《国际药典》(Ph.Int)B、《美国药典》(USP)C、《英国药典》(BP)D、《日本药局方》(JP)E、《中国药典》
考题
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
考题
以下关于《中国药典》说法错误的是A.由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布
B.是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准
C.于1953年编纂出版第一版
D.从1985年起每5年修订颁布新版药典
考题
关于《中国药典》的叙述正确的是A.不必不断修订出版
B.由国家卫生部门编纂
C.药典的增补本不具法律的约束力
D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
国家药典委员会的主要职责不包括A.编制《中国药典》及其增补本B.负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行C.参与拟定、调整《国家基本药物目录》的相关技术工作D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询E.组织制定和修订国家药品标准
考题
有关药典的表述，正确的有
A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
C .国际药典由世界卫生组织编纂
D .国际药典对各国有法律约束力
E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
考题
《中华人民共和国药典》是（）A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E、国家药典委员会编纂的药品集
考题
单选题关于《中国药典》的叙述正确的是（）。A
不必不断修订出版B
由国家卫生部门编纂C
药典的增补本不具法律的约束力D
由政府颁布执行，不具有法律约束力E
执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
单选题《中华人民共和国药典》是（）A
国家组织编纂的药品集B
国家组织编纂的药品规格标准的法典C
国家食品药品监督管理局编纂的药品集D
国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E
国家药典委员会编纂的药品集
考题
单选题世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是（ ）。A
《日本药局方》JPB
《国际药典》IPC
《英国药典》BPD
《美国药典》USPE
《中国药典》
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