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一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。
参考答案
更多 “一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。” 相关考题
考题
开展口腔科诊疗科目服务的医疗机构，在诊疗器械的消毒灭菌处理工作中，下列各项错误的是A、口腔诊疗区域和口腔诊疗器械清洗、消毒区域应当分开B、口腔诊疗器械消毒工作包括清洗、器械维护与保养、消毒或者灭菌、贮存等工作程序C、口腔诊疗过程中产生的医疗废物应当按照《医疗废物管理条例》及有关法规、规章的规定进行处理D、应当配置手机消毒器、超声波洗涤器、全自动手机灭菌器等设备E、消毒与灭菌后的口腔诊疗器械不需包装，直接使用
考题
内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌必须遵照A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等，必须灭菌B、凡穿破黏膜的内镜附件，如活检钳、高频电刀等，必须灭菌C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等，应当按照《消毒技术规范》的要求进行高水平消毒D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌；内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当使用计时器控制E、以上都是
考题
根据《内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)》，内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌下列哪些是正确的?( )A.内镜及附件用后应当立即使用非流动水清洗、消毒或者灭菌B.凡穿破粘膜的内镜附件，如活检钳、高频电刀等，必须灭菌C.内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当使用计时器控制D.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等，必须灭菌
考题
一次性使用产品应当注明“( )”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;A.一次性使用B.二次性使用C.三次性使用D.重复使用
考题
医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容（ ）。A．产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求B．使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法C．已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法D．产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施E．产品使用可能带来的副作用
考题
下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是()A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌B.凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗
考题
有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，哪项是错误的A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是A.手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
B.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
C.接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
D.医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
E.以上都是
考题
医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括（）A产品使用可能带来的副作用B正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合D已灭菌产品应当注明灭菌方式
考题
如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定（）。A、消毒或灭菌的具体方法B、消毒剂的名称和配制方法C、设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限D、设备消毒或灭菌后的保存时限
考题
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
考题
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（）A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒D、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用E、以上都是
考题
牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械，首选（）的方法进行灭菌。对不耐湿热、能够充分暴露在消毒液中的器械可以选用（）进行浸泡消毒或者灭菌。在器械使用前，应当用（）将残留的消毒液冲洗干净。
考题
填空题牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械，首选（）的方法进行灭菌。对不耐湿热、能够充分暴露在消毒液中的器械可以选用（）进行浸泡消毒或者灭菌。在器械使用前，应当用（）将残留的消毒液冲洗干净。
考题
多选题如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定（）。A消毒或灭菌的具体方法B消毒剂的名称和配制方法C设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限D设备消毒或灭菌后的保存时限
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