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产品使用可能带来的副作用应当标明在说明书中。


参考答案

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考题 按照《医疗器械说明书管理规定》,医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括A.一次性使用产品应注明“一次性使用”字样B.在使用过程中,与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性C.产品注册号D.执行的产品标准E.产品预定功能及可能带来的副作用

考题 下列关于产品或者其包装上的标识应当符合的要求说法错误的是( )。A:有产品质量检验合格证明B:根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,相应予以标明C:限期使用的产品,标明生产日期和安全使用期或者失效日期D:有英文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址

考题 医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括A.产品预定功能及可能带来的副作用B.使用中出现意外时对操作者和使用者的保护措施及应急纠正措施C.一次性产品应注明“一次性使用”字样D.必须同其他产品一起安装的必须注明配套使用产品的特性E.使用中可能出现的危险性

考题 医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括A.产品预定功能及可能带来的副作用B.一次性使用产品应注明"一次性使用"字样C.依产品特点,应提示使用者,经营者应注意的其他事项D.产品在使用过程中出现意外,对操作者和使用者的保护措施及应采取的应急和纠正措施E.使用过程中与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性

考题 医疗器械产品名称的规定有( )。A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反其他法律、法规的规定B.同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定D.医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致

考题 医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括( )。A.一次性使用产品应注明“一次性使用”字样B.与其他产品相互产生干扰及可能出现的危险性C.产品注册号、产品名称、生产企业名称D.执行的产品标准E.产品预定功能及可能带来的副作用

考题 医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容( )。A.产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时,应当注明配合使用的要求B.使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法C.已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌包装损坏后的处理方法D.产品在正确使用过程中出现意外时,对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施E.产品使用可能带来的副作用

考题 产品或者其包装上的标识必须真实,并符合的要求包括()。A、有产品质量检验合格证明B、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址C、裸装的食品必须附加产品标识D、限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期E、使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明

考题 医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括()A产品使用可能带来的副作用B正确使用出现意外时,对操作者、使用者的保护措施C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合D已灭菌产品应当注明灭菌方式

考题 重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程,包括()的方法和重复使用的次数或者其他限制。A、清洁B、消毒C、包装D、灭菌

考题 产品或者其包装上的标识,应当具有以下内容()A、检验合格证明B、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址C、限期使用的产品,应当在显著位臵标明生产日期或者失效日期D、裸装产品,不必附加产品标识

考题 医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国际相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在说明书中描述。

考题 医疗器械的()应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。A、产品名称B、生产地址C、经营地址D、联系方式

考题 药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。

考题 说明书核准日期和()应当在说明书中醒目标示。

考题 下面关于产品标识标注规定的表述,正确的有()。A、限期使用的产品,应当在显著位置清晰标明生产日期和安全使用期或失效日期B、应有中文标明产品名称C、使用不当,容易造成产品本身损坏或者危及人身财产安全的,应有警示标志或中文警示说明D、应有中文标明生产厂厂名厂址

考题 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

考题 我国产品质量法规定,产品或者其包装上的标识必须真实,并符合下列()要求。A、有产品质量检验合格证明,有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址B、裸装的食品必须有产品标识C、需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,用中文相应予以标明D、限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期E、可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明

考题 产品或者包装上的标识必须真实,并符合下列要求()。A、有产品质量检验合格证明B、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址C、限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期限或失效日期D、标明产品规格、等级、成分含量等

考题 强制性产品认证标志的购买人应为()A、认证证书的持有人B、产品的销售者C、认证证书中标明的制造商D、产品的使用者

考题 限期使用的产品应当在其产品的显著位置上标明()A、生产日期B、安全使用期或失效日期C、“限期使用”字样D、“过期不得使用”字样

考题 医疗器械的产品名称应当使用通用名称,通用名称应当符合()制定的医疗器械命名的规则。产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的()。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、右上角位置D、显著位置

考题 有包装的产品标识有下列哪种违法情形,情节严重的,可以处以罚款()A、没有质量合格证明B、没有中文标明的产品名称C、应当标明,但未标明产品规格、等级D、限期使用的产品,没有标明生产日期

考题 产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的显著位置。

考题 重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程,包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。

考题 根据我国《产品质量法》的规定,在产品标识方面生产者的主要义务有()。A、有产品质量检验合格证明B、有中文标明的产品名称C、裸装食品必须附加产品标识D、限期使用的产品应当在显著的位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效期E、使用不当、容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明

考题 填空题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。