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如何预测医疗器械不良事件发生的趋势？

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考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
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考题 ()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
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考题 哪些医疗器械不良事件应该报告( )。A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C.重点监测品种发生的所有不良事件D.医疗事故和事件
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考题 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）、（）、（）和（）的过程。
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考题 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
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考题 医疗器械不良事件监测技术机构应当提出关联性评价意见，分析事件发生的可能原因。
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考题 医疗器械不良事件，是指获准上市的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者（）人体伤害的各种有害事件。
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考题 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故
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考题 发生可疑医疗器械不良事件时该怎么办？
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考题 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。
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考题 如何分析医疗器械不良事件发生的原因？
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考题 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报？
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考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？
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考题 如何正确认识医疗器械不良事件？
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考题 医疗器械使用单位应当报告涉及其使用的医疗器械所发生的导致或者可能导致（）或（）的医疗器械不良事件。
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考题 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？
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考题 可疑医疗器械不良事件是指（）的不良事件。
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考题 各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予（）
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考题 对于已发生不良事件的医疗器械，企业应采取哪些控制措施？
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考题 医疗器械不良事件是指获准上市的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的任何有害事件。
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考题 对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售的产品，其在境外发生的不良事件医疗器械生产企业应如何报告？
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考题 是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产？
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考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？
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考题 发生医疗器械不良事件应怎么办？
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考题 消费者如何合理、安全使用医疗器械，预防不良事件的发生？
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考题 医疗器械不良事件的发生原因有哪些？
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考题 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）、（）、（）和控制的过程。
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