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RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:()

  • A、1995年
  • B、1999年
  • C、2002年
  • D、2006年

参考答案

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考题 可以发布广告的药品是A、麻醉药品B、进口药品C、第一类精神药品D、第二类精神药品

考题 开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划和产业政策B.国家发布的药品行业发展规划C.国家发布的药品行业产业政策D.国家发布的“十五规划”E.国家发布的行业产业政策

考题 根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括A.麻醉药品B.军队特需药品C.第二类精神药品D.处方药E.批准试生产的药品

考题 下列药品中,不得发布广告的是A、第二类精神药品B、麻醉药品C、感冒药D、抗生素E、新药

考题 开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划B.国家发布的药品行业产业政策C.国家发布的药品行业发展规划和产业政策D.国家发布的各个行业十五规划E.国家发布的中药产业政策

考题 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂

考题 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》,属于第二类精神药品的是

考题 根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》 和《精神药品品种目录(2013年版)》属于第二类精神药品的是A.艾司唑仑 B.阿托品 C.马吲哚 D.可待因

考题 国际专利分类法每隔一段时间会再版一次,到1974年为第几版?()A第二版B第三版C第四版D第五版

考题 根据《麻醉药品品种目录(2013版)》,美沙酮属于()A麻醉药品B第一类精神药品C第二类精神药品D医疗用毒性药品

考题 最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为:()A、2008年B、2009年C、2010年D、2011年

考题 “会员公司”(“会员”)在准则中是指:()A、所有在中国有执照的企业B、“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一,就是遵守本《RDPAC准则》C、所有在中国有执照的制药企业D、所有在中国有药品销售执照的公司

考题 关于国际制药企业协会联合会(IFPMA)的准则的描述,下列哪项是不正确的:()A、作为在全世界范围内各协会的基本准则,比如RDPAC的准则B、作为最低准则,其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)C、作为最高标准,其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)D、于1981年出第一版,2006年更新并于2007年1月1日实行

考题 RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:()A、1995年B、1999年C、2002年D、2006年

考题 老年人《中医体质分类与判定》发布时间是()。A、2009年版B、2007年版C、2008年版D、2006年版E、2013年版

考题 广告推广实际操作中,重点应注意()。A、广告时间的选择B、广告发布空间的选择C、广告时间和空间的选择D、广告时间的选择和广告发布量的控制

考题 报纸每期发布的酒类广告,依法不得超过二条,并且不得发布在报纸的()A、第一版B、第二版C、第三版D、第四版

考题 GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

考题 ISO13485:2003版的发布时间是()。A、2003.7.1B、2003.8.1C、2003.7.15D、2003.8.15

考题 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E、医疗机构配制的制剂

考题 单选题根据《麻醉药品品种目录(2013版)》,美沙酮属于()A 麻醉药品B 第一类精神药品C 第二类精神药品D 医疗用毒性药品

考题 多选题《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()A麻醉药品B第一类精神药品C第二类精神药品DSFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E医疗机构配制的制剂

考题 单选题广告推广实际操作中,重点应注意()。A 广告时间的选择B 广告发布空间的选择C 广告时间和空间的选择D 广告时间的选择和广告发布量的控制

考题 填空题GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

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考题 单选题国际专利分类法每隔一段时间会再版一次,到1974年为第几版?()A 第二版B 第三版C 第四版D 第五版