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足量的普米克令舒治疗急性哮喘疗效与全身激素比较（）。
- A、疗效更差
- B、没法比较
- C、相似或更好
- D、目前尚不清楚
参考答案
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考题
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
普米克令舒2013年成人呼吸科的策略是（）。A、通过建立雾化观念使雾化激素成为AECOPD中替代全身激素治疗的首选B、雾化吸入布地奈德是唯一FDA批准的雾化糖皮质激素C、雾化激素的疗效要优于口服糖皮质激素D、雾化激素的安全性更好
考题
以早晨8时皮质醇浓度为评价指标，比较足量普米克令舒和全身激素的安全性发现（）。A、足量普米克令舒的安全性高于全身激素B、足量普米克令舒的安全性低于全身激素C、足量普米克令舒的安全性等于全身激素D、全部都错
考题
博利康尼溶液加用普米克令舒通过特殊的雾化装置可有效缓解急性或重症哮喘患者的临床症状，突出表现在（）。A、局部疗效好B、全身安全C、性能价格比高D、适用于特殊人群如婴幼儿、儿童、老年人以及无法使用其他吸入装置的患者
考题
以血清骨钙素浓度为评价指标，比较足量普米克令舒和全身激素的安全性发现（）。A、足量普米克令舒的安全性高于全身激素B、足量普米克令舒的安全性低于全身激素C、足量普米克令舒的安全性等于全身激素D、全部都错
考题
吸入用布地奈德混悬液治疗AECOPD推荐方案中的序贯疗法是（）。A、静脉糖皮质激素短期治疗后，改用普米克令舒B、静脉普米克令舒短期治疗后，改用糖皮质激素C、静脉支气管扩张药短期治疗后，改用普米克令舒D、静脉茶碱治疗后，改用普米克令舒
考题
2014年普米克令舒成人科的策略是（）。A、通过建立雾化观念是雾化激素成为AECOPD中替代其他激素治疗的首选B、雾化吸入布地奈德是唯一FDA批准的雾化糖皮质激素C、雾化激素的疗效要优于口服糖皮质激素D、雾化激素的安全性更好
考题
普米克令舒的关键信息是（）。A、足量普米克令舒有效控制喘息、咳嗽和呼吸困难等哮喘症状B、足量普米克令舒减少全身激素用量，安全性好C、普米克令舒是FDA批准唯一可用于雾化吸入的糖皮质激素D、全部都对
考题
目前已发表的关于糖皮质激素受体的资料显示，雾化足量普米克令舒的原因为（）。A、病人的耐受性较好B、细胞膜受体结合力小于细胞浆受体C、加用大剂量或高频度ICS更确保快速起效D、可减少全身激素的用量
考题
以哮喘指数分级为指标，下列哪种方式对重症哮喘儿童具有更好的治疗效果？（）A、博利康尼雾化溶液联合普米克令舒B、博利康尼雾化溶液联合非激素雾化液C、二种联合方式一样有效D、二种联合方式均无效
考题
下列哪些是对雾化吸入足量普米克令舒疗效的最佳总结？（）A、足量吸入雾化普米克令舒有效控制急性喘息、咳嗽和呼吸困难等症状B、足量普米克令舒可减少全身激素用量，安全性良好C、雾化治疗，无须患者配合，使用方便D、全部都对
考题
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C
比较信必可与舒利迭的疗效D
比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A
信必可与舒利迭的疗效研究B
获得哮喘完全控制研究C
获得哮喘最佳控制研究D
信必可与舒利迭的副作用比较研究
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