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我国评定药品不良反应标准包括()

  • A、不可能
  • B、很可能
  • C、肯定
  • D、可能

参考答案

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考题 我国现行的国家药品标准包括()。 A、《中国药典》B、《国家药品标准》C、企业标准D、行业标准E、国际标准

考题 我国药品不良反应报告原则为()。A、药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报B、药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报C、药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报D、患者向医师报告E、可疑即报

考题 药品不良反应因果关系评定依据

考题 药品不良反应因果关系评定方法包括()。A、Karch-Lasagna 评定方法B、计分推算法C、贝叶斯不良反应法D、非规则方法E、宏观评价

考题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括( )。A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.负责制订药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

考题 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级。()

考题 新的药品不良反应是指A.药品使用说明书中未载明的不良反应B.药品标准中未载明的不良反应C.该药品文献中未载明的不良反应D.前人未知的不良反应E.该药品未知的不良反应

考题 我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

考题 我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成A.国家药品不良反应检测中心B.省药品不良反应检测中心C.自治区药品不良反应检测中心D.直辖市药品不良反应检测中心E.市,县药品不良反应检测中心

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、负责制定药品不良反应监测标准C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D、负责组织药品不良反应教育培训E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

考题 药品不良反应的发生与所用药物的因果关系评定采用 A、一级标准B、二级标准C、三级标准D、四级标准E、五级标准

考题 药品不良反应的发生与所用药物的因果关系评定采用A.二级标准 B.三级标准 C.一级标准 D.五级标准 E.四级标准

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B:通报全国药品不良反应报告和监测情况 C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 E:发布药品不良反应警示信息

考题 药品不良反应因果关系评定方法包括()。A:微观评价 B:宏观评价 C:影响因素评价 D:时间评价 E:剂量评价

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 B:负责制订药品不良反应监测标准 C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D:负责组织药品不良反应监测方法的研究 E:负责组织药品不良反应培训

考题 我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》 B.《药品标准》 C.药品注册标准 D.药品生产标准 E.药品检验标准

考题 药品不良反应因果关系评定方法包括A.微观评价 B.宏观评价 C.影响因素评价 D.时间评价 E.剂量评价

考题 药品不良反应因果关系的评定依据包括A、时间相关性? B、文献合理性? C、撤药结果? D、再次用药结果? E、影响因素甄别?

考题 我国法定的药品质量标准包括()。

考题 新的药品不良反应是()?A、药品说明书中未载明的不良反应B、未在我国境内出现过的药品不良反应C、未被报道过的药品不良反应D、说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

考题 常用的药物不良反应评定标准是()A、三级评定标准B、四级评定标准C、五级评定标准D、六级评定标准

考题 我国药品标准是什么?国家药品标准包括什么?

考题 单选题新的药品不良反应指的是(  )。A 前人未知的不良反应B 药品使用说明书中未载明的不良反应C 该药品文献中未载明的不良反应D 药品标准中未载明的不良反应E 该药品未知的不良反应

考题 单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(  )。A 承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B 负责制订药品不良反应监测标准C 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D 负责组织药品不良反应监测方法的研究E 负责组织药品不良反应培训

考题 多选题药物不良事件包括(  )。A药品标准缺陷B药品质量问题C药品不良反应D药物滥用E用药失误

考题 单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )。A 药品检验机构B 药品生产企业C 进口药品的境外制药厂商D 药品经营企业